PCR技術(shù)的操作原理？

基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物。

 
PCR由變性--退火--延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成：
 
①模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至94℃左右一定時(shí)間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合，為下輪反應(yīng)做準(zhǔn)備；
 
②模板DNA與引物的退火(復(fù)性)：模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補(bǔ)序列配對結(jié)合；
 
③引物的延伸：DNA模板--引物結(jié)合物在Taq酶的作用下，以dNTP為反應(yīng)原料，靶序列為模板，按堿基配對與半保留復(fù)制原理，合成一條新的與模板DNA 鏈互補(bǔ)的半保留復(fù)制鏈。
 
重復(fù)循環(huán)變性--退火--延伸三過程，就可獲得更多的“半保留復(fù)制鏈"，而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個(gè)循環(huán)需2～4分鐘， 2～3小時(shí)就能將待擴(kuò)目的基因擴(kuò)增放大幾百萬倍。
 
更多實(shí)驗(yàn)資訊可咨詢我司業(yè)務(wù)員。我司提供實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)，為廣大科研工作者大大節(jié)省了重復(fù)勞動(dòng)的時(shí)間和精力，我們有過硬的技術(shù)咨詢和完善的售后服務(wù)，購買ELISA試劑盒贈(zèng)送免費(fèi)代測服務(wù)，在線一對一技術(shù)指導(dǎo)，為您解決后顧之憂。